Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.02.2024 № 83н
"Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки‚ реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах"
(Зарегистрирован 06.03.2024 № 77439)
"Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки‚ реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах"
(Зарегистрирован 06.03.2024 № 77439)
Номер опубликования: 0001202403060010
Дата опубликования:
06.03.2024
Страница №1 из 24: | ||
Страница №2 из 24: | ||
Страница №3 из 24: | ||
Страница №4 из 24: | ||
Страница №5 из 24: | ||
Страница №6 из 24: | ||
Страница №7 из 24: | ||
Страница №8 из 24: | ||
Страница №9 из 24: | ||
Страница №10 из 24: | ||
Страница №11 из 24: | ||
Страница №12 из 24: | ||
Страница №13 из 24: | ||
Страница №14 из 24: | ||
Страница №15 из 24: | ||
Страница №16 из 24: | ||
Страница №17 из 24: | ||
Страница №18 из 24: | ||
Страница №19 из 24: | ||
Страница №20 из 24: | ||
Страница №21 из 24: | ||
Страница №22 из 24: | ||
Страница №23 из 24: | ||
Страница №24 из 24: | ||