Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.10.2017 № 836н
"Об утверждении формы документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта"
(Зарегистрирован 21.12.2017 № 49349)